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El Ministerio de Sanidad y Política Social ha aprobado el uso en el Sistema Nacional de Salud de Avastin® (Bevacizumab) en combinación con docetaxel para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de mama metastásico. Si bien en España ya se utilizaba este antiangiogénico combinado con paclitaxel, gracias a esta nueva aprobación, los especialistas podrán tener una mayor libertad a la hora de seleccionar la quimioterapia que mejor se ajuste a las características de cada paciente.Esta aprobación se basa en los resultados del ensayo fase III AVADO, que muestra que:

Avastin® más docetaxel diminuye el riesgo de progresión de la enfermedad en un 33% respecto al uso de quimioterapia en solitario. El 64,1% de las mujeres tratadas con Bevacicumab respondió al tratamiento, frente al 46,1% de pacientes que recibieron sólo quimioterapia.

En palabras de la doctora María Jesús Alsar, Directora de la División de Onco-Hematología de Roche en España, “esta nueva combinación constituye una noticia muy positiva, tanto para las mujeres afectadas como para los profesionales. Por un lado, significa que más pacientes con cáncer de mama metastásico podrán beneficiarse de añadir Bevacizumab a su tratamiento. Y, por otro lado, los especialistas podrán combinar el antiangiogénico con dos de los taxanos de uso más frecuente”.

El cáncer de mama sigue siendo la principal causa de mortalidad por cáncer en mujeres por debajo de los 55 años. Cada año se diagnostican un millón de nuevos casos cada año y fallecen más de 500.000 en todo el mundo.

Acerca del estudio AVADO
En este estudio participaron 736 pacientes con cáncer de mama metastásico que no habían sido tratadas previamente con quimioterapia. Todas ellas fueron randomizadas a recibir el tratamiento en uno de estos tres brazos:
Bevacizumab 7.5 mg/kg cada tres semanas en combinación con docetaxel 100mg/m2.
El mismo esquema a dosis estándar de Bevacizumab (15 mg/kg).
Docetaxel más placebo (brazo de control).

El objetivo primario del ensayo fue determinar si el tratamiento con Avastin® en combinación con la quimioterapia docetaxel disminuía el riesgo de progresión. Asimismo, se analizaron otros objetivos secundarios tales como: supervivencia global, respuesta objetiva, duración de la respuesta, supervivencia al año, tiempo hasta la recaída, calidad de vida, perfil de seguridad y tolerabilidad.

Fuente: Roche